Potente quemador de grasa + inhibidor del apetito

HOODIADRENE ® contiene una combinación de potentes ingredientes en una cápsula. Cada porción contiene Z-Plex 1425mg y Hoodia 400mg.

• Quema grasas 
• Suprime el apetito.
• Aumenta su fuerza y energía 
• Mejora el tono muscular 
• No tiene efectos secundarios peligrosos
• Formulado para hombres y mujeres

HOODIADRENE ® es un muy potente termogénico que incrementa el metabolismo. Se trata de una fórmula de pérdida de peso de fuerza adicional única impulsada por una mezcla revolucionaria de compuestos thermogenic potentes. Estos compuestos incrmentan la tasas metabólica del cuelpo y el aumento de gasto de energía para ayudar a promover la reducción de peso y de grasa corporal.

Hoodia es un supresor del apetito natural que ha sido usado por los Bosquimanos de Sudáfrica durante siglos para que les ayudara a evitar el hambre durante largas expediciones de caza.

El Hoodia en HOODIADRENE ® es un suplemento nutricional nuevo, excitante y potnete que suprime el apetito como ningún otro producto. Aborda el problema de peso por la raíz: simplemente elimina su ansia por la comida. Hoodia no es realmente nuevo, que ha sido utilizado por los pueblos tribales indígenas en Sudáfrica como supresor natural del apetito y la sed, eliminándolos durante mucho tiempo en los viajes de caza durante generaciones. El extracto recobrado de este cactus africano ha sido probado en ensayos clínicos sobre obesidad y se ha descubierto que puede reducir el consumo de calorías entre un 40% y un 50 %.  Como resultado de la reducción de la ingesta calórica diaria se producirá una  pérdida de peso significativa. HOODIADRENE ® contiene un potente extracto de 20: 1 de los cactus hoodia. Extractos contienen cantidades concentradas de los ingredientes activos que se encuentran en la naturaleza. El extracto de 20: 1 en HOODIADRENE ® es veinte veces más poderoso en principios activos como la planta de hoodia por sí mismo. HOODIADRENE ® contiene la dosis máxima de hoodia por cápsula, muchos píldoras sólo tienen una pequeña cantidad de Hoodia Gordonii. Este producto contiene 400 mg de Hoodia pura  en polvo 100% natural  por dósis.

El Z-Plex en HOODIADRENE ® contiene Advantra Z ®. Advantra Z es un extracto de la hierba China zhi-shi (inmaduros amargo Orange; Citrus aurantium). El extracto contiene alcaloides que están relacionados con los alcaloides de efedrina y tienen efectos similares en el metabolismo y desglose de grasa, es decir, aumentan la tasa metabólica, y también aumentan la tasa de desglose de grasa almacenada (lipólisis) en el cuerpo (Jones, 1998). Los alcaloides presentes en Advantra Z ® incluyen sinefrine, hordenina, octopamina, tiramina y N-metiltiramina.

Más información acerca de ® HOODIADRENE:

A pesar de que los alimentos y las hierbas medicinales derivadas de las especies cítricas se utilizan desde hace tiempo y continúan empleándose para numerosos propósitos alimenticios y por sus beneficios a la salud, anteriormente no habían sido identificadas como plantas medicinales con valor en el tratamiento de los problemas de sobrepeso o para mejorar el rendimiento y la forma física. En parte, esto se debe al hecho de los bajos contenidos de los principios activos en la mayoría de los productos cítricos; los niveles más altos se encuentran en las partes de la planta que normalmente no se come, o en las plantas inmaduras.

Por ejemplo, los niveles de estos agentes activos en el zumo de naranja de expresan en partes por millón, o incluso partes por billón. En términos prácticos, esto significa que se deben tomar 20 o más litros de zumo de naranja al día, o comer 80 naranjas, para lograr la ingesta de ingredientes activos que se obtienen de una o dos cápsulas, tabletas o barritas conteniendo Advantra Z®.

Las principales aminas adrenérgicas (alcaloides) del extracto de Citrus aurantium en el Advantra Z®, son la sinefrina y N-metiltiramina, las cuales actúan casi totalmente de forma indirecta y son activas por vía oral. Sinefrina se usa en la medicina europea, pero se ha reemplazado en Norteamérica por la efedrina y la pseudoefedrina. En los ensayos clásicos, estos alcaloides cítricos muestran propiedades similares a la efedrina (Goodmore y Gilman, 1941), ya que activan los receptores beta (Munson, 1995). Más recientemente, algunos estudios han demostrado que tanto la octopamina como la sinefrina son particularmente eficaces en la estimulación de la lipólisis (Carpene et al., 1999; Fontana et al., 2000), un efecto postulado (Dulloo, 1993) para los receptores beta-3. Wenke et al. (1967) habían descubierto anteriormente que la sinefrina es unas 3,5 veces más eficaz que la octopamina para estimular la lipólisis. Por lo tanto, hay indicios de que la mezcla de alcaloides del Advantra Z® es superior a la mezcla de los alcaloides de la efedrina de la planta Ma-Huang (Ephedra sinica) en cuanto a los efectos sobre los receptores beta en general.

Sin embargo, esta superioridad teórica afortunadamente no se extiende también a los efectos secundarios. Los estudios iniciales en voluntarios delgados (Hedrei & Gougeon, 1997) y obesos (Pathak & Gougeon, 1998) muestran excelente respuesta termogénica, pero no revelan evidencias en cuanto a incremento del ritmo cardíaco, presión arterial o estimulación del sistema nervioso central. Un ensayo clínico reportado por Colker et al. (1999) también demuestra excelentes efectos en la pérdida de peso con una total ausencia de efectos colaterales.

Por consiguiente, aunque los alcaloides del Citrus aurantium parecen tener, por lo menos, efectos termogénicos como los alcaloides de la efedrina, ellos son claramente más suaves que estos últimos y no causan los efectos secundarios menores asociados al uso del Ma-Huang (nerviosismo, agitación, palpitaciones, aumento de la presión arterial). Se cree que la mejor tolerancia de estos alcaloides cítricos es debida a que ellos no pasan tan fácilmente al cerebro y por ello pueden atacar las células grasas con mayor especificidad.

Los efectos de Advantra Z® se pueden por ello describir mejor designándolos como característicos de la acción indirecta de agentes suaves simpaticomiméticos (también denominados agentes adrenérgicos), los cuales generalmente provocan la liberación de noradrenalina (norepinefrina) de los sitios presinápticos. Esto, a su vez, activa los adrenoceptores alfa y beta. Sin embargo, en el caso de los alcaloides del Advantra Z®, existen evidencias de que la dopamina también es liberada por los sitios presinápticos (Hedrei & Gougeon, 1997); la dopamina está presente en estos sitios, pero generalmente su función es sólo como precursor de la noradrenalina. En lo que respecta a la noradrenalina, los efectos observados en diferentes órganos y tejidos depende de las proporciones relativas de los dos tipos de receptores, los cuales median las diferentes respuestas. A nivel basal, la farmacología clásica nos enseña que la activación alfa resulta en la contracción del músculo liso (excepto en el caso del músculo liso intestinal), mientras que la activación beta causa la relajación del músculo liso y la estimulación del miocardio. Pero este cuadro se hace más complicado por el hecho que ambos receptores alfa y beta pueden subdividirse en otros tipos con distintas distribuciones y sensibilidades y pueden incluso ser más complicados por la posibilidad de que la sensibilidad a la dopamina puede no estar en paralelo con la de la noradrenalina.

A nivel celular la activación de los receptores beta da por resultado una estimulación de la adenilato ciclasa. Esto lleva a un incremento en los niveles intracelulares de adenosín monofosfato cíclico (AMPc), el cual a través de un complicado mecanismo da lugar a las reacciones observadas.

Los receptores beta pueden también subdividirse en los tipos beta-1, beta-2, y beta-3, y este último se opina firmemente que es el responsable de los efectos lipolíticos y termogénicos de las sustancias adrenérgicas, mientras que las interacciones con los otros dos tipos de receptores beta se conoce que regulan los efectos cardíacos.
Sin embargo, los efectos en la presión arterial, son en parte debidos a la activación de los receptores alfa.

Los efectos de los agentes adrenérgicos en el sistema nervioso central parecen depender de la activación tanto de los receptores alfa como beta (exceptuando los receptores beta 3). La respuesta multireceptora es también importante para explicar los efectos sinérgicos observados en la cafeína en ciertos comportamientos de los agentes adrenérgicos.

La respuesta global a esos agentes, reflejada en los efectos percibidos, está gobernada por la distribución de los receptores en cuanto a sus tipos y poblaciones. Como ejemplo, la activación de los receptores beta causa la dilatación de los vasos del corazón y músculos esqueléticos, mientras que una activación alfa simultánea resulta en la vasoconstricción de otros lechos vasculares. Esta es realmente la respuesta clásica denominada "combate o huye", que unida a otros resultados metabólicos de la activación de los adrenoceptores tiene el objetivo de llevar al cuerpo a un estado óptimo para ejecutar los esfuerzos físicos.

Los resultados metabólicos de la activación de los adrenoceptores incluye también efectos sobre la lipólisis y la termogénesis. En el caso de la lipólisis la activación de algunos receptores alfa inhibe el proceso, mientras que la activación de los receptores beta-3 estimula la lipólisis, y al mismo tiempo, tal vez debido en parte a la disponibilidad incrementada de substrato, induce una respuesta termogénica. La respuesta total del tejido adiposo depende entonces de las proporciones relativas de los receptores alfa con respecto a los beta-3. Una alta proporción produciría una respuesta termogénica comparativamente inferior a una proporción baja. La disminución de la respuesta termogénica asociada al incremento de la proporción de receptores alfa podría explicar la causa de por qué algunos estudios sobre la respuesta termogénica a la activación adrenérgica han identificado dos poblaciones: emisores de respuesta y emisores relativos sin respuesta.

Aunque lo explicado representa la explicación aceptada generalmente para las acciones de los agentes adrenérgicos, las observaciones clínicas iniciales con los alcaloides del Advantra Z® han fracasado en poder revelar los efectos cardiovasculares (aumento del ritmo del pulso y de la presión arterial) o estimulación indebida del sistema nervioso central, que serían típicas por ej. de los alcaloides de tipo efedrina de la Ephedra sinica (Ma-Huang). Sin embargo, estas observaciones permiten detectar un efecto obvio en la termogénesis (Hedrei y Gougeon, 1997; Pathak y Gougeon, 1998), con un efecto concomitante en la pérdida de peso y una sustancial estimulación para quemar grasas (Colker et al., 1999).

La ausencia de efectos sobre el sistema nervioso central se puede atribuir a la relativamente baja lipofilicidad de los alcaloides de Citrus aurantium, los cuales tiene un paso lento a través de la barrera hematoencefálica. Sin embargo, la ausencia de actividad cardiovascular implica que los alcaloides del Advantra Z® tienen poco efecto sobre los receptores alfa, beta-1 y beta-2-, mientras que el efecto termogénico confirma que ellos en realidad activan los receptores beta-3 periféricos.

Parte de la explicación para esta desvinculación atípica se pudiera encontrar en el hecho que los alcaloides de Advantra Z® parecen provocar la liberación de dopamina y noradrenalina de los sitios presinápticos y al mismo tiempo existen mecanismos satisfactorios para la recaptación de de noradrenalina, la dopamina liberada pudiera permanecer más tiempo en el espacio sináptico, prolongando la activación de los receptores beta-3. Se pudiera especular que aunque la dopamina tiene propiedades similares a la noradrenalina, puede diferir en su especificidad y preferencia por los receptores beta-3.

Sin embargo, estudios recientes han demostrado que tanto el alcaloide octopamina como la sinefrina, presentes en el extracto, son agonistas de los receptores beta-3 en células de mamíferos (Carpene et al., 1999; Fontana et al., 2000). Wenke et al. (1967) habían demostrado previamente que la octopamina tiene un efecto lipolítico significativo, pero la sinefrina es 3,5 veces más potente, indicando también que estos componentes de Advantra Z® tienen una alta especificidad para los receptores beta-3.

Por tanto, aunque existe cierta evidencia directa a partir de los estudios actuales con receptores de que los alcaloides de Advantra Z® (octopamina y sinefrina) muestran especificidad por los receptores beta-3, las pruebas experimentales de los estudios con humanos sugieren con fuerza que este debe ser efectivamente uno de los principales mecanismos de acción:

• En voluntarios, no se encontró evidencia de efectos cardiovasculares tras dosis individuales o repetidas, pero sí aumentos significativos en la tasa metabólica.

• En sujetos obesos, un incremento significativo en los índices de pérdida de peso, debido casi totalmente a la pérdida de grasas (una consecuencia de la lipólisis), pero sin evidencia de efectos secundarios o cambios en los parámetros cardiovasculares.
Estas observaciones indican la relativa ausencia de efectos sobre los receptores alfa, beta-1y beta-2, pero una fuerte acción sobre los receptores beta-3. Permanece aún sin determinar si esto es debido a los efectos periféricos de la dopamina, si es una posible consecuencia de la desvinculación de las acciones de los alcaloides de la mezcla o bien es un resultado de los dos mecanismos postulados.

El aumento de la tasa metabólica es beneficioso para la pérdida de peso, puesto que se enlentece el metabolismo en sujetos con sobrepeso y obesos sometidos a una dieta calórica baja; al incrementarse la tasa metabólica se logra una mayor pérdida de peso. Debido a que se eleva el grado de descomposición de las grasas almacenadas, la disminución del peso procede de estas grasas y se ahorran las proteínas del tejido magro del cuerpo, previniéndose la pérdida de masa magra como ocurre con frecuencia durante las etapas de dieta.

Del mismo modo que la acción de los agentes adrenérgicos, con buena termogénesis sin efectos significativos cardiovasculares y del sistema nervioso central, los convierten en coadyuvantes ideales para regular y controlar los problemas de peso, ellos también pueden ser útiles como apoyo ergogénico para mejorar el desempeño físico (Yang y McElligott, 1989). La acción importante es incrementar la energía disponible y así aumentar la capacidad física, mientras que acciones a largo plazo resultan en un incremento de la masa muscular, particularmente cuando se combinan con un programa de dieta apropiado y entrenamiento físico. De hecho se ha sugerido que estos agentes pueden actuar como promotores anabólicos eficaces si se consumen durante largos periodos de tiempo. Ambos resultados beneficiosos, los ergogénicos y los valiosos efectos de pérdida de peso, tienen su origen en la combinación de la acción de la lipólisis y la termogénesis. Por consiguiente, al incrementar el índice de expulsión de grasa de sus sitios de almacenamiento (lipólisis), y al mismo tiempo aumentar la tasa metabólica (termogénesis), se acelera la eliminación de la grasa indeseable acumulada.

Al existir una disponibilidad incrementada de sustratos para el proceso de oxidación (los ácidos grasos libres que son liberados de la grasa acumulada), el cuerpo tiene acceso a mayores cantidades de energía. El uso de estos sustratos por el cuerpo ahorra proteína que en otro caso debería ser oxidada para obtener energía. Usada en conjunto con una ingesta alta en proteínas y un programa de ejercicios, se pueden obtener resultados de un aumento de la disponibilidad de aminoácidos para su incorporación a la proteína de la masa muscular.