HOODIADRENE®bevat een combinatie van krachtige ingrediënten in één capsule. Elke portie bevat Z-Plex 1425mg en Hoodia 400mg.

•Vet te verbranden 
•Uw eetlust onderdrukken
•Verhoog uw kracht en energie 
•Verbeteren uw spiertonus 
•Geen gevaarlijke bijwerkingen 
•Geformuleerd voor mannen en vrouwen

HOODIADRENE®is een zeer krachtig thermogene dat geeft je een stofwisseling opheffen. Het is een unieke extra sterkte gewicht verlies formule aangedreven door een revolutionaire mix van krachtige thermogene verbindingen. Deze verbindingen ondersteunen de stofwisseling van het lichaam en verhoging van de energie uitgaven om te helpen bevorderen van vermindering van gewicht en vet.

Hoodia is een natuurlijke eetlustremmer die is gebruikt door de Zuid-Afrikaanse Bushman eeuwenlang om hen afwenden honger tijdens lange termijn jachtexpedities te helpen.

De Hoodia in HOODIADRENE®is een nieuwe, spannende en krachtige voedingssupplement dat zal het onderdrukken van uw eetlust als geen enkel ander product. Het pakt elk gewichtsprobleem door de root: het gewoon stopt uw verlangen naar voedsel. Hoodia is niet echt nieuw, dat het is gebruikt door de inheemse stammen in Zuid-Afrika als een natuurlijke eetlust repressief en dorst quencher tijdens lange de jachtreizen voor generaties. Het herontdekte uittreksel uit deze Afrikaanse cactus is getest in klinische proeven en ontdekt op zwaarlijvige onderwerpen te verminderen calorie-inname met 40% tot 50%. Zinvolle gewichtsverlies zal voortvloeien uit dergelijke een daling van de dagelijkse calorie-inname. HOODIADRENE®bevat een krachtige 20:1 uittreksel van de hoodia cactus. Extracten bevatten geconcentreerde hoeveelheden van de werkzame bestanddelen in de natuur. De 20:1 uittreksel in HOODIADRENE®is twintig keer zo krachtig in actieve bestanddelen als de hoodia plant zelf. HOODIADRENE®bevat de maximale dosis van hoodia per capsule, veel dieetpillen hebben slechts een kleine hoeveelheid van Hoodia Gordonii. Dit product bevat 400mg van natuurlijke 100% PURE Hoodia poeder per portie.

De Z-Plez in HOODIADRENE®bevat Advantra Z®. Advantra Z is een uittreksel van de Chinese kruid zhi-shi (onrijpe bittere sinaasappel; Citrus aurantium). Het extract bevat alkaloïden die zijn gerelateerd aan de efedrine alkaloïden en hebben soortgelijke effecten op metabolisme en verdeling van vet, dat wil zeggen, ze verhogen de stofwisseling, en ze verhogen ook het tarief van verdeling van opgeslagen vet (lipolyse) in het lichaam (Jones, 1998). De alkaloïden aanwezig in Advantra Z®omvatten synephrine, hordenine, octopamine, tyramine en N-methyltyramine.

Meer over HOODIADRENE®:

Terwijl levensmiddelen en medicinale kruiden afgeleid van citrusvruchten soorten hebben gewerkt, en worden gebruikt blijven, voor een verscheidenheid van levensmiddelen en voor hun voordelen voor de gezondheid, hebben ze niet eerder geïdentificeerd als kruiden of planten die waarde in de behandeling van gewichtsproblemen of hebben voor de verbetering van fysieke prestaties en fitness. In deel, is dit wijten aan het feit dat de niveaus van de actieve agenten in de meeste van de citrusvruchten producten zijn lage; hoogste niveaus zijn gevonden in delen van de planten die zijn normaal gesproken niet gegeten, of in onrijpe planten.

Bijvoorbeeld, de niveaus van deze agenten in jus d'orange zijn uitgedrukt in delen per miljoen, of zelfs delen per miljard. In praktische termen, dat betekent drinken van 40 of meer pinten jus d'orange per dag, of het eten van 80 sinaasappelen, om de inname van de werkzame stoffen die uit één of twee capsules, tabletten of bars met Advantra Z zou worden verkregen®.

De belangrijkste adrenergic amines (alkaloïden) van de citrus extract, Advantra Z®, zijn synephrine en N-methyltyramine, die bijna geheel indirect handelen en werken via de mond. Synephrine wordt gebruikt in de geneeskunde in Europa, maar in Noord-Amerika heeft geweest vervangen door efedrine en pseudo-efedrine. In klassieke proeven Toon deze citrus alkaloïden eigenschappen vergelijkbaar efedrine (Goodmore en Gilman, 1941), met activering van van ß-receptoren (Munson, 1995). Meer recentelijk, hebben studies aangetoond dat zowel octopamine en synephrine lijken bijzonder effectief in het stimuleren van de lipolyse (Carpene et al., 1999; Fontana et al., 2000), een vooropgesteld ß3-receptor effect (Dulloo, 1993). Wenke et al. (1967) had eerder geopenbaard dat synephrine was ongeveer 3,5 keer zo effectief in het stimuleren van lipolyse als octopamine. Zo zijn er aanwijzingen dat het alkaloïde mengsel in Advantra Z®is superieur aan het mengsel van efedrine alkaloïden in Ma-huang (Ephedra sinica) in termen van effecten op ß-receptoren in het algemeen.

Echter, deze theoretische superioriteit zich niet uitstrekt tot het gebied van bijwerkingen. Aanvankelijke studies in mager vrijwilligers (Hedrei & Gougeon, 1997) en obesitas vrijwilligers (Pathak & Gougeon, 1998), terwijl het tonen uitstekende thermogene reacties, niet te onthullen enig bewijs van verhoogde hartslag, bloeddruk of centrale zenuwstelsel stimulatie. Uitstekende effecten op gewichtsverlies met een totale afwezigheid van bijwerkingen ook blijk gegeven van een klinische studie gerapporteerd door Colker et al. (1999).

Dus hoewel de Citrus alkaloïden lijkt te zijn ten minste zo thermogene als de efedrine alkaloïden, ze zijn duidelijk zachter dan de laatste en niet leidt tot de kleine bijwerkingen geassocieerd met gebruik van Ma-huang (zenuwachtigheid, agitatie, hartkloppingen, verhoogt de bloeddruk). De betere tolerantie van de Citrus alkaloïden wordt beschouwd als omdat ze niet zo gemakkelijk doen overgaan in de hersenen, en mogen worden getarget op vetcellen liever meer in het bijzonder.

De acties van Advantra Z®kan daarom het best worden omschreven als die karakteristiek van milde indirecte-waarnemend sympathicomimetic agentia (ook bekend als adrenergic agenten), die meestal ontlokken vrijkomen van noradrenaline (noradrenaline) van exocytose sites. Hiermee activeert u beurtelings zowel een - en ß-adrenoceptors. In het geval van de Advantra-Z®alkaloïden, echter, er is bewijs dat dopamine wordt ook vrijgegeven van de presynaptische sites (Hedrei & Gougeon, 1997); dopamine is aanwezig in deze sites, maar over het algemeen dient alleen als een voorloper van noradrenaline. Noradrenaline betreft, de waargenomen effecten op verschillende organen en weefsels is afhankelijk van de relatieve verhoudingen van de twee soorten receptoren, die verschillende antwoorden bemiddelen. Op een basaal niveau leert klassieke farmacologie dat a-activering resulteert in samentrekking van gladde spieren (met uitzondering van intestinale vlotte spier) terwijl ß-activering oorzaken versoepeling van gladde spieren en stimulatie van het myocardium. Maar deze foto wordt bemoeilijkt door het feit dat beide een - en ß-receptoren kan worden onderverdeeld in verdere types met verschillende distributies en gevoeligheden, en kan nog worden bemoeilijkt door de mogelijkheid dat gevoeligheid voor dopamine kunnen niet parallel die voor noradrenaline.

Op een cellulair niveau, activering van ß-receptoren resulteert in stimulatie van adenylaat cyclase. Dit leidt tot stijgingen van de intracellulaire niveaus van cyclisch adenosinemonofosfaat (cAMP), die, via een ingewikkeld mechanisme, in de waargenomen reacties resulteert.

De ß-receptoren kunnen ook verder worden onderverdeeld in ß1, ß2 en ß3 soorten, waarvan de laatste sterk wordt verondersteld te zijn verantwoordelijk voor de lipolytische en thermogene effecten van adrenergic agentia, terwijl interacties met de andere twee types van ß-receptoren zijn bekend om cardiale effecten te beheersen.
Effecten op de bloeddruk, echter, zijn gedeeltelijk te wijten aan de activering van een-receptoren.

De gevolgen van het centrale zenuwstelsel van adrenergic agentia verschijnen af te hangen van activering beide een - en ß-receptoren (met uitzondering van ß3-receptoren). De multi receptor reactie is ook belangrijk in het verklaren van waargenomen synergetische effecten van cafeïne op bepaalde acties van adrenergic agenten.

De algemene reactie op dergelijke agentia, weerspiegeld in de waargenomen effecten, wordt beheerst door de verdeling van de receptoren in termen van typen en bevolking. Als voorbeeld veroorzaakt de activering van ß-receptoren vasodilatatie van vaartuigen in het hart en de skeletspieren terwijl gelijktijdig een-activering resultaten in vasoconstrictie in andere vasculaire bedden. Dit is in feite de klassieke "strijd of vlucht" reactie, die samen met andere metabole resultaten van â adrenoceptor activering is bedoeld om het lichaam in een optimale staat voor fysieke inspanning.

De metabole resultaten van â adrenoceptor activering ook effecten op lipolyse en thermogenese. In het geval van lipolyse remt activering van bepaalde een-receptoren het proces, terwijl activering van ß3-receptoren lipolyse stimuleert en tegelijkertijd, eventueel ten dele als gevolg van de toegenomen beschikbaarheid van substraat, een thermogenische antwoord induceert. De algemene reactie van het vetweefsel hangt dus af van de relatieve verhoudingen van een - en ß3-receptoren. Een hoge verhouding zou produceren een relatief lagere thermogene reactie dan een lage verhouding. De intoxicatie van thermogene reactie die is gekoppeld aan het toenemende aantal een-receptoren kan verklaren waarom sommige studies van thermogene reacties op adrenergic activering identificeren twee populaties: responders en relatieve niet-responders.

Hoewel het bovenstaande de algemeen aanvaarde uitleg van de acties van adrenergic agenten, eerste klinische waarnemingen met de Advantra-Z vertegenwoordigt®alkaloïden hebben verzuimd te onthullen cardiovasculaire effecten (verhoogde polsslag en bloeddruk) of onnodige stimulatie van het centrale zenuwstelsel, die zou zijn typisch van, bijvoorbeeld, efedrine alkaloïden van Ephedra sinica (Ma-huang). Deze waarnemingen, blijkt echter een duidelijk effect op thermogenese (Hedrei en Gougeon, 1997; Pad en Gougeon, 1998), met een gelijktijdige effect op gewichtsverlies en een aanzienlijke stimulatie van vet verlies (Colker et al., 1999).

Het ontbreken van centrale zenuwstelsel effecten kan worden toegeschreven aan de relatief lage lipofiel Citrus alkaloïden, die hun passage over de bloed - hersen barrière zal vertragen. Echter, het ontbreken van cardiovasculaire activiteit impliceert dat de Advantra Z®alkaloïden hebben weinig effect op een-, ß1 - en ß2-receptoren, terwijl het thermogenic effect bevestigt dat ze de perifere ß3-receptoren kunnen activeren.

Deel van de verklaring voor deze ongebruikelijke dissociatie kan worden gevonden in het feit dat Advantra Z®alkaloïden verschijnen dopamine en noradrenaline van de presynaptische sites vrij te laten, en dat terwijl er bevredigende mechanismen voor de re-opname van noradrenaline, de dopamine vrijgegeven kon blijven langer in de kloof van synaptic, verlenging van de activering van ß3-receptoren. Er kan worden gespeculeerd dat hoewel dopamine noradrenaline in eigenschappen vergelijkbaar is, het in de specificiteit en de voorkeur voor ß3-receptoren verschillen kan.

Recente studies hebben echter aangetoond dat zowel octopamine als synephrine, alkaloïden in het extract, ß3-receptor agonisten in zoogdiercellen (Carpene et al., 1999 zijn; Fontana et al., 2000). Wenke et al. (1967) had eerder aangetoond dat octopamine een belangrijke Lipolytische effect gehad, maar die synephrine was ongeveer 3,5 keer als krachtige, waaruit ook blijkt dat deze onderdelen van Advantra Z®hebben hoge specificiteit voor ß3-receptoren.

Dus terwijl er enkele directe bewijs van werkelijke receptor studies die de Advantra Z®alkaloïden (octopamine en synephrine) Toon specificiteit voor ß3-receptoren, dat de experimenteel bewijs van studies bij de mens sterk suggereert dat dit inderdaad een van de belangrijkste mechanismen voor actie moet zijn:

•In vrijwilligers, geen bewijs van cardiovasculaire effecten na enkelvoudige of herhaalde doses, maar significante toename van de stofwisseling.

•Bij zwaarlijvige proefpersonen, aanzienlijke stijgingen van de tarieven van gewichtsverlies, zijner tijd bijna volledig aan vet verlies (een gevolg van lipolyse), maar geen bewijs van eventuele bijwerkingen of wijzigingen in de cardiovasculaire parameters.
Deze opmerkingen geven relatieve gebrek aan effecten op een-, ß1 - en ß2-receptoren, maar een grote invloed op de ß3-receptoren. Het valt nog te worden bepaald of dit te wijten aan perifere dopamine effecten is, een mogelijk gevolg van scheiding van de acties van alkaloïden in het mengsel is, of een gevolg van zowel de gestipuleerd mechanismen is.

Verhoging van de stofwisseling is gunstig in gewichtsverlies, aangezien het metabolisme traag bij overgewicht en zwaarlijvige proefpersonen geplaatst op caloriearme diëten wordt; door het verhogen van de stofwisseling, is verlies van het gewicht verbeterd. Aangezien de verdeling van opgeslagen vet wordt ook verhoogd, meer van het gewicht verloren vet vandaan komt, en lichaam eiwit mager weefsel wordt gespaard, dus helpen voorkomen dat het verlies van vetvrije massa, die ook vaak tijdens het op dieet zijn optreedt.

Terwijl de acties van adrenergic agentia die goede thermogenese tonen zonder significante cardiovasculaire en centrale zenuwstelsel effecten hen ideale adjuncten maken voor regulering en controle van gewichtsproblemen, kunnen zij ook nuttig zijn als ergogenic aids ter verbetering van fysieke prestaties (Yang en McElligott, 1989). De acute actie is om energie beschikbaarheid verhogen en, dus, het verhogen van de capaciteit voor lichamelijke inspanning, terwijl op de langere termijn acties resulteren in een toename van spiermassa, met name wanneer deze wordt gecombineerd met het juiste dieet programma's en opleiding. Inderdaad, er is gesuggereerd dat deze agenten als zeer effectief anabolen fungeren kunnen wanneer gegeven gedurende lange perioden van tijd. Zowel de gunstige ergogenic effecten en de waardevolle effecten op gewichtsverlies vloeien voort uit de combinatie van de effecten op lipolyse en de thermogene effecten. Dus door het optrekken van het steunpercentage waartegen vet wordt vrijgelaten uit lichaam winkels (lipolyse), terwijl het tegelijkertijd het verhogen van de stofwisseling (thermogenese), wordt het verwijderen van ongewenste vetreserves versneld.

Aangezien er verhoogde beschikbaarheid van substraten (de vrije vetzuren die zijn vrijgegeven uit de vetreserves) voor oxidatie is, heeft het lichaam toegang tot grotere hoeveelheden van energie. Het lichaam's gebruik van deze substraten reserveonderdelen eiwit dat misschien anders worden geoxideerd voor energie. Gezamenlijk met een hoge eiwitinname en een oefenprogramma wordt gebruikt, kan dit resulteren in betere beschikbaarheid van aminozuren voor opneming in eiwit in de spier massa.