HOODIADRENE®indeholder en kombination af kraftfulde ingredienser i en kapsel. Hver servering indeholder Z-Plex 1425mg og Hoodia 400mg.

•Forbrænde fedt 
•Undertrykke din appetit
•Øge din styrke og energi 
•Forbedre din muskeltonus 
•Ingen farlige bivirkninger 
•Formuleret til mænd og kvinder

HOODIADRENE®er en meget stærk termogeniske, giver du et stofskifte løft. Det er en unik ekstra styrke vægttab formel drevet af en revolutionerende blanding af potente termogeniske forbindelser. Disse forbindelser understøtter kroppens stofskifte og øge energi udgifter for at bidrage til at fremme reduktioner i vægt og kropsfedt.

Hoodia er en naturlig appetitnedsættende, der er blevet brugt af den sydafrikanske Bushman i århundreder til at hjælpe dem med at afværge sult under lange sigt jagt ekspeditioner.

Hoodia i HOODIADRENE®er en ny, spændende og kraftfulde ernæringstilskud, der vil undertrykke din appetit som ingen anden vare. Det tackler alle vægtproblemer ved roden: det bare stopper din trang til mad. Hoodia er ikke virkelig nyt, det har været brugt af de indfødte stammefolk i Sydafrika som en naturlig appetit suppressant og tørst quencher under lange jagtture i generationer. De genopdagede uddrag fra denne afrikanske kaktus er blevet testet i kliniske forsøg og opdagede på overvægtige fag til at reducere kalorieindtag med 40% til 50%. Meningsfuld vægttab vil medføre fra sådan et fald i daglige kalorieindtag. HOODIADRENE®indeholder en potent 20:1 ekstrakt af hoodia kaktus. Ekstrakter indeholder koncentrerede mængder af de aktive ingredienser findes i naturen. 20:1 uddrag i HOODIADRENE®er tyve gange så potent i aktive bestanddele som hoodia planten sig selv. HOODIADRENE®indeholder den maksimale dosis af hoodia pr. kapsel, mange kost piller kun har en lille mængde af Hoodia Gordonii. Dette produkt indeholder 400mg af naturligt 100% ren Hoodia pulver per portion.

Z-Plez i HOODIADRENE®indeholder Advantra Z®. Advantra Z er et uddrag af den kinesiske urt zhi-shi (umodne Bitter Orange; Citrus aurantium). Ekstraktet indeholder alkaloider, som er relateret til ephedrin alkaloider og har tilsvarende virkninger på metabolisme og fordeling af fedt, dvs de øger stofskiftet, og de øger også antallet af fordelingen af lagret fedt (lipolyse) i kroppen (Jones, 1998). Alkaloider i Advantra Z®omfatte synephrin, hordenine, octopamine, tyramin og N-methyltyramine.

Mere om HOODIADRENE®:

Mens fødevarer og lægeurter afledt af Citrus arter har været brugt, og fortsat anvendes, for en række ernæringsformål og deres sundhedsmæssige fordele, har de ikke tidligere været identificeret som krydderurter eller planter, der har værdi i behandlingen af vægtproblemer eller for at forbedre fysisk ydeevne og fitness. Dette er dels, at de aktive agenter i de fleste citrusfrugter produkter er lavt; højeste niveauer er fundet i dele af de planter, der normalt ikke er spist, eller umodne planter.

For eksempel, niveauer af disse stoffer i orange juice er udtrykt i dele per million, eller endda milliardtedele. I praksis betyder det drikker 40 eller flere pints appelsinjuice per dag, eller spise 80 appelsiner, for at få indtaget af de overfladeaktive stoffer, der ville opnås fra en eller to kapsler, tabletter eller barer indeholder Advantra Z®.

De vigtigste adrenerge aminer (alkaloider) af citrus ekstrakt, Advantra Z®, er synephrin og N-methyltyramine, der fungerer næsten helt indirekte og er aktive ved munden. Synephrin er brugt i medicin i Europa, men er blevet erstattet i Nordamerika af efedrin og pseudo efedrin. I klassisk tests Vis disse citrus alkaloider egenskaber svarende til efedrin (Goodmore og Gilman, 1941), med aktivering af ß-receptorer (Munson, 1995). Senere undersøgelser har vist, at både octopamine og synephrin vises særligt effektiv i stimulere lipolyse (Carpene et al., 1999; Fontana et al., 2000), en postuleret ß3-receptor virkning (Dulloo, 1993). Wenke et al. (1967) havde tidligere afsløret at synephrin var omkring 3,5 gange så effektiv i at stimulere lipolyse som octopamine. Der er således tegn på, at alkaloid blandingen i Advantra Z®er overlegen i forhold til blanding af ephedrin alkaloider i Ma-huang (Ephedra sinica) med hensyn til virkningerne på ß-receptorer i almindelighed.

Denne teoretiske overlegenhed omfatter imidlertid ikke feltet af bivirkninger. Indledende undersøgelser i lean frivillige (Hedrei & Gougeon, 1997) og fede frivillige (Torben & Gougeon, 1998), mens der viser fremragende termogeniske svar, undladt at afsløre tegn på øget hjertefrekvens, blodtryk eller centralnervesystemet stimulation. Et klinisk studie af Colker et al. (1999) viste også gode effekter på vægttab med en total mangel på bivirkninger.

Således selvom de Citrus alkaloider synes at være mindst som termogeniske som ephedrin alkaloider, de er tydeligt blidere end sidstnævnte og ikke forårsager de mindre bivirkninger forbundet med brugen af Ma-huang (nervøsitet, uro, fx hjertebanken og stigninger i blodtrykket). Bedre tolerance over for Citrus alkaloider menes at være fordi de ikke kan passere så let ind i hjernen, og kan målrette fedtceller snarere mere specifikt.

Aktionerne af Advantra Z®Derfor kan bedst beskrives som disse karakteristisk for mild indirekte virkende sympathicomimetic agenter (også kendt som adrenerge agenter), som normalt aflokke præsynaptiske websteder frigivelse af noradrenalin (noradrenalin). Dette aktiverer igen både en - og ß-adrenoceptorer. I tilfælde af Advantra Z®alkaloider, men er der beviser at dopamin er også frigivet fra de præsynaptiske websteder (Hedrei & Gougeon, 1997); dopamin er til stede i disse steder, men generelt fungerer kun som en forløber for noradrenalin. Hvad angår noradrenalin, afhænger de opfattede virkninger på forskellige organer og væv det relative forhold mellem de to typer af receptorer, der mægle forskellige svar. På et grundlæggende niveau lærer klassisk farmakologi at a-aktivering resulterer i kontraktion af glat muskulatur (bortset fra tarm glatte muskulatur) mens ß-aktivering årsager lempelse af glatte muskulatur og stimulering af myokardiet. Men dette billede kompliceres af, at både a - og ß-receptorer kan inddeles i yderligere typer med forskellige distributioner og følsomhed, og kan blive endnu mere kompliceret af muligheden at følsomheder til dopamin ikke kan parallel dem for noradrenalin.

På et cellulært niveau, aktivering af ß-receptorer medfører stimulering af adenylate cyclase. Dette fører til stigninger i intracellulære niveauer af cyklisk adenosin fra (cAMP), som gennem en kompliceret mekanisme, resulterer i de observerede reaktioner.

ß-receptorer kan også opdeles yderligere i ß1, ß2 og ß3 typer, hvoraf sidst er stærkt menes at være ansvarlig for de lipolytic og termogeniske virkninger af adrenerg agenter, mens interaktioner med andre to typer af ß-receptorer er kendt for at styre hjerte effekter.
Indvirkning på blodtryk, men er delvis på grund af aktivering af a-receptorer.

Centralnervesystemet virkninger af adrenerg agenter synes at afhænge aktivering af både en - og ß-receptorer (med undtagelse af ß3-receptorer). Multi receptor svar er også vigtigt at forklare observerede synergistiske virkninger af koffein på visse handlinger af adrenerge agenter.

Den samlede svar på sådanne agenser, afspejles i opfattede effekter, styres af fordelingen af receptorer typer og befolkninger. Som et eksempel forårsager aktivering af ß-receptorer vasodilatation af fartøjer i hjerte- og skeletmuskulatur mens samtidig en aktivering medfører vasokonstriktion i andre vaskulære senge. Dette er faktisk den klassiske "Kæmp eller flygt" respons, som sammen med andre metaboliske resultaterne af adrenoceptor aktivering er beregnet til at sætte kroppen i en optimal tilstand for fysisk anstrengelse.

Metaboliske resultaterne af adrenoceptor aktivering omfatter også effekter på lipolyse og termogenese. I forbindelse med lipolyse hæmmer aktivering af visse en-receptorer processen, mens aktivering af ß3-receptorer stimulerer lipolyse og på samme tid, muligvis til dels på grund af øget tilgængelighed af substrat, inducerer en termogeniske reaktion. Den samlede respons af fedtvæv afhænger således af de relative proportioner af en - og ß3-receptorer. En høj forholdet ville producere en forholdsvis lavere termogeniske reaktion end en lav ratio. Diminishment af termogeniske reaktion er forbundet med den stigende andel af a-receptorer kan forklare, hvorfor nogle undersøgelser af termogeniske svar på adrenerge aktivering identificere to populationer: responders og relativ ikke-responders.

Selvom ovenstående repræsenterer den generelt accepterede forklaring af adrenerge agenter, første kliniske observationer med Advantra Z handlinger®alkaloider har undladt at afsløre hjerte-kar-effekter (øget puls og blodtryk) eller unødig stimulation af centralnervesystemet, hvilket ville være typisk for, eksempelvis ephedrin alkaloider fra Ephedra sinica (Ma-huang). Disse observationer viser dog en indlysende effekt på termogenese (Hedrei og Gougeon, 1997; Torben og Gougeon, 1998), med en ledsagende virkning på vægttab og en betydelig stimulation af fedt tab (Colker et al., 1999).

Manglen på centralnervesystemet virkninger kan tilskrives den forholdsvis lave lipofile af Citrus alkaloider, som vil bremse deres passage over blod - hjerne barrieren. Men mangel af hjerte-kar-aktivitet indebærer, at Advantra Z®alkaloider har ringe effekt på en-, ß1 - og ß2-receptorer, mens den termogeniske virkning bekræfter, at de kan aktivere de perifere ß3-receptorer.

En del af forklaring på denne usædvanlige dissociation kan findes i faktum, at Advantra Z®alkaloider synes at frigive dopamin og noradrenalin fra de præsynaptiske websteder, og at der er tilfredsstillende mekanismer for re-uptake af noradrenalin, dopamin frigivet kunne forblive længere i synaptic hul, forlænge aktivering af ß3-receptorer. Det kunne være spekuleret, at selvom dopamin ligner noradrenalin i egenskaber, kan det variere i specificitet og præference for ß3-receptorer.

Nylige undersøgelser har dog vist, at både octopamine og synephrin, alkaloider i uddrag, er ß3-receptor agonister i pattedyrceller (Carpene et al., 1999; Fontana et al., 2000). Wenke et al. (1967) havde tidligere påvist, at octopamine havde en betydelig lipolytic effekt, men at synephrin var omkring 3,5 gange så potent, også angiver, at disse komponenter af Advantra Z®har høj specificitet for ß3-receptorer.

Dermed mens der er nogle direkte vidnesbyrd fra faktiske receptor undersøgelser der Advantra Z®alkaloider (octopamine og synephrin) Vis specificitet for ß3-receptorer, de eksperimentelle beviser fra undersøgelser i mennesker tyder stærkt på at dette faktisk skal være en af de vigtigste virkningsmekanismer:

•I frivillige, ingen beviser for kardiovaskulære virkninger efter enkelt eller gentagne doser, men betydelige stigninger i metaboliske sats.

•Hos overvægtige forsøgspersoner, betydelige stigninger i satserne for vægttab, skyldes næsten udelukkende til fedttab (en konsekvens af lipolyse), men ingen tegn på nogen bivirkninger eller ændringer i hjerte-kar-parametre.
Disse observationer indikerer relative mangel på virkninger på en-, ß1 - og ß2-receptorer, men en stærk virkning på ß3-receptorer. Det henstår bestemmes, om det er på grund af perifere dopamin effekter, er en mulig konsekvens af afstandtagen af alkaloider i blandingen handlinger eller er et resultat af både postuleret mekanismer.

Øge stofskiftet er gavnlige i vægttab, da stofskiftet bliver træg i overvægtige og fede emner placeret på lav slankekost; ved at øge stofskiftet, er vægttab forbedret. Da fordelingen af lagret fedt er også øget, mere vægt tabt kommer fra fedt, og kroppen protein fra magert væv er sparet, dermed bidrage til at forhindre tab af muskelmassen, der også ofte opstår i løbet af slankekure.

Mens aktionerne af adrenerge agenter, der viser god termogenese uden betydelig hjerte-kar- og centralnervesystemet effekter gør dem ideelle supplementer til at regulere og kontrollere vægtproblemer, kan de også være nyttige som ergogenic støtte til at forbedre fysisk ydeevne (Yang og McElligott, 1989). Den akutte indsats er at øge energi tilgængelighed og dermed øge kapaciteten for fysisk anstrengelse, mens langsigtede foranstaltninger resultere i en stigning i muskelmasse, navnlig når de kombineres med passende kost programmer og uddannelse. Ja, det er blevet foreslået, at sådanne agenser kan fungere som meget effektiv anabolske agenter når givet over lange perioder. Både gavnlige ergogenic virkninger og de værdifulde effekter på vægttab stammer fra kombination af effekter på lipolyse og effekterne termogeniske. Således ved at øge den hastighed, hvormed fedt er frigivet fra kroppen butikker (lipolyse), samtidig øge stofskiftet (termogenese), er fjernelse af uønskede fedtdepoter accelereret.

Da der er øget tilgængelighed af substrater (de frie fedtsyrer, som frigives fra de fedtdepoter) for oxidation, har kroppen adgang til større mængder af energi. Kroppen's brug af disse substrater reservedele protein, der ellers kunne blive oxideret til energi. Brugt conjointly med et højt proteinindtag og en øvelsesprogram, dette kan resultere i øget tilgængelighed af aminosyrer til indbygning i protein i musklen masse.